Actualizado a 8 de febrero de 2021<\/em><\/p>\n

1. En el contexto de suministros limitados de vacunas, \u00bfcu\u00e1l es el objetivo de la vacunaci\u00f3n COVID-19?<\/h2>\n

El objetivo de las campa\u00f1as de vacunaci\u00f3n de cualquier pa\u00eds -dado el momento actual de escasez de suministros- ser\u00e1 disminuir la mortalidad derivada del nuevo coronavirus\u00a0y proteger los servicios de salud<\/strong> ligados\u00a0al COVID-19. Pero la vacunaci\u00f3n por s\u00ed misma en un contexto de suministro limitado (y por tanto con una cobertura baja) no permitir\u00e1 “volver a la normalidad”. Las personas en las que una vacuna funciona bien est\u00e1n protegidas contra la enfermedad, pero no se descarta que puedan infectarse<\/strong> con el virus y transmitirlo, incluso aunque no enfermen<\/strong>. Esto tambi\u00e9n significa que deber\u00e1n mantenerse otras medidas preventivas<\/strong>, como la distancia f\u00edsica , el lavado de manos y el uso de equipos de protecci\u00f3n individual.<\/p>\n

Se debe vacunar primero a trabajadores de la salud <\/strong>por su alto riesgo de exposici\u00f3n y transmisi\u00f3n, y a personas de edad avanzada e inmunodeprimidas<\/strong> (con sistemas inmunitarios debilitados) susceptibles de desarrollar una enfermedad grave y morir.<\/p>\n

2. \u00bfCu\u00e1l es la mejor vacuna del COVID-19 desarrollada?<\/h2>\n

Los diferentes tipos de vacunas se fabrican utilizando diferentes tecnolog\u00edas e ingredientes<\/strong>. La vacuna ideal es aquella que es segura y eficaz<\/strong> .Otras caracter\u00edsticas deseables incluyen el precio y la capacidad de aumentar la producci\u00f3n<\/strong>, la forma de administraci\u00f3n (ej: v\u00eda oral o inyecci\u00f3n), el n\u00famero de dosis, la estabilidad t\u00e9rmica y la naturaleza y persistencia de las respuestas inmunitarias.<\/p>\n

3. Teniendo en cuenta la rapidez con la que se han desarrollado las vacunas del\u00a0COVID-19, \u00bfse pueden considerar seguras?<\/h2>\n

La seguridad de las vacunas autorizadas es similar a la de otras vacunas conocidas y ampliamente utilizadas<\/strong>. Tradicionalmente, el desarrollo de una vacuna puede llevar hasta 10 a\u00f1os. En caso de emergencia, siempre que haya suficiente apoyo financiero disponible<\/strong> (y en este caso lo ha habido indudablemente como vemos en la respuesta a la siguiente pregunta), ese proceso puede acelerarse. En este caso, los resultados de los ensayos cl\u00ednicos se eval\u00faan de acuerdo con los mismos est\u00e1ndares y no se suprimen los pasos de seguridad importantes, pero el proceso se lleva a cabo de manera m\u00e1s r\u00e1pida y eficiente<\/strong>. Por ejemplo, realizando varias fases de ensayo cl\u00ednico al mismo tiempo en lugar de una tras otra; reduciendo el tiempo de espera para completar el papeleo; y enviando datos en cuanto est\u00e1n disponibles. Los avances en biotecnolog\u00eda est\u00e1n permitiendo la fabricaci\u00f3n m\u00e1s r\u00e1pida para las fases de prueba<\/strong>, pero a\u00fan no para la gran escala.<\/p>\n

 <\/p>\n

\n

\n