Por esta dolencia deberá someterse a una serie de intervenciones quirúrgicas en el centro asistencial que la recibe cada semana, el afamado Hospital “Garrahan” de Capital Federal. 

Aquí, en nuestra Olavarría, ya se ha puesto en movimiento la maquinaria de la ayuda a este angelito, a través de la asociación civil “Juntemos las Manos”, con sede en Independencia 2601, y de un colectivo de artesanos que exponen sus productos cada fin de semana, frente al Centro Cultural “Hogar San José”, bajo la tutela del Grupo Solidario expuesto. Y, además, se han ido sumando otras voluntades al deseo de asistir a la niña y su familia. “Hasta un cura donó plata”, expuso a este cronista una fuente de la entidad benéfica impulsora de la ayuda local. 

Para conocer mayores aspectos de la situación de Olivia, “Opinión Olavarriense” dialogó en exclusiva con la abuela de la pequeña, la señora Laura Ramallo. Hete aquí la charla mantenida. 

¿Cuál es la realidad hoy de Olivia y cómo podemos acoplarnos a la cruzada por ella? “Olivia nació con un síndrome que le impide tener movilidad en sus músculos. Todas las semanas viaja con su mamá a Capital, desde   donde vivimos, en Mar del Plata, hacia el “Garrahan” donde le aplican yeso, la vendan con yeso, desde la puntita del pie hasta arriba. Y mañana le harán una operación”. 

¿La idea es que a raíz de esta intervención, ella logre alcanzar movilidad en las extremidades? “Ahora lo que van a empezar a hacer es corregir su piecito. A razón de la enfermedad congénita, posee sus piecitos torcidos digamos. Esto le complica sus músculos y tendones. La primera operación de este jueves 27 es en su talón de Aquiles para poder enderezarle el pie”. 

En estos casos, uno imagina que los traslados y la estadía representan un costo. Tengo entendido que no hay más hospedaje para los familiares en el propio hospital. ¿Es tan así? “Sabemos que están recargados lamentablemente por la problemática de las familias de los muchos niños con cáncer que se atienden en ese centro de salud. Ella es una paciente ambulatoria, de modo tal que su mamá viaja con ella cada semana. Todos los jueves van en el último micro. Llegan a Buenos Aires a las seis o siete de la mañana. De ahí se dirigen al hospital”. 

¿Olivia tiene más hermanitos o es hija única? “Tiene un hermanito de dos años y medio, Isaac”. 

Volvamos, por favor, al tema de colaborar, dado que aquí ya hay almas caritativas. ¿Ustedes tienen una Cuenta Bancaria? “Nosotros contamos con una página de Facebook que se llama “TODOS POR OLIVIA”. Allí volcamos todos los datos para poder depositar en la Cuenta. Todo suma. Tenemos que cubrir los gastos porque ni Olivia ni sus padres tienen obra social. Lo único que nos dan son los pasajes, que como te decía va la mamá con ella solamente. Y se gasta en taxis y desayuno. Mañana cuando entre al quirófano mi nietita, hay que comprar esponjas y jabones. Esas cosas salen del bolsillo nuestro”. 

¿El tratamiento también requiere alguna compra de medicamentos? “No, por ahora no. En Mar del Plata hay una terapista ocupacional que le hace masajes a la pequeña”. 

Para terminar la nota, es menester subrayar el agradecimiento de Laura por la mano dispuesta de olavarrienses solidarios: “La verdad que la gente colabora desde el corazón. Hemos visto a un nene con la misma dificultad de Olivia, caminando y abrazando feliz a su madre. Eso nos carga las pilas para continuar luchando y esperanzarnos con ver a Olivia caminar muy pronto”. 

Para mayores detalles, consultar en Independencia 2601 o llamar al celular 22 84 22 38 89.-

Entrevista Mario Delgado.-